En hommage à la mémoire de Faustine, l’association Millions Missing France, qui milite pour la reconnaissance de l’encéphalomyélite myalgique en France, a mis en ligne une collecte de fonds pour venir en aide à sa famille. « Elle n’a jamais pu bénéficier d’une prise en charge médicale pour l’EM, au même titre que les milliers d’autres malades d’EM en état sévère en France.
Malgré cela, elle militait et avait sensibilisé à l’encéphalomyélite myalgique en public, chez Nagui et dans la presse », a fait savoir l’organisation dans un communiqué. Aucun doute que les Français seront nombreux à contribuer à la cause. Rendez-vous à la page suivante >>
